《医院洁净手术室建筑技术规范》

核心提示：中华人民共和国建设部二○○二年十一月二十六日前 言　　本规范是根据建设部建标［2002］85号文的要求，由卫生部负责主编，具体由中华人民共和国建设部 

                                                                                                                                                                                                                                            二○○二年十一月二十六日 
前 言 
本规范是根据建设部建标［2002］85号文的要求，由卫生部负责主编，具体由中国卫生经济学会医疗卫生建筑专业委员会会同有关设计、研究单位共同编制的。 
在编制过程中，编制组进行了广泛的调查研究，认真总结实践经验，积极采纳科研成果，参照有关国际标准和国外技术标准，并在广泛征求意见的基础上，通过反复讨论、修改和完善，最后经审查定稿。 
本规范包括10章和1个附录。主要内容是：规定了洁净手术部由洁净手术室和辅助用房组成，洁净手术部的洁净度分为四个等级；各用房的具体技术指标；对建筑环境、平面和装饰的原则要求；洁净手术室必须配置的基本装备及其安装要求；对作为规范核心内容的空气调节与空气净化部分，则详尽地规定了气流组织、系统构成及系统部件和材料的选择方案、构造和设计方法；还规定了适用于洁净手术部的医用气体、给水排水、配电和消防设施配置的原则；最后对施工、验收和检测的原则、制度、方法做了必要的规定。 
目 次 
1总则（1） 
2术语（2） 
3洁净手术部用房分级（5） 
4洁净手术部用房的技术指标（8） 
5建筑（10） 
5.1建筑环境（10） 
5.2洁净手术部平面布置（10） 
5.3建筑装饰（12） 
6洁净手术室基本装备（14） 
7空气调节与空气净化（16） 
7.1净化空调系统（16） 
7.2气流组织（18） 
7.3净化空调系统部件与材料（20）8医用气体、给水排水、配电（23） 
8.1医用气体（23） 
8.2给水排水（25） 
8.3配电（26） 
9消防（28） 
10施工验收（29） 
10.1施工（29） 
10.2工程验收（29） 
10.3工程检验（30） 
附录A医用气体装置验收要求（38） 
本规范用词说明（40） 
附：条文说明（41） 
1总则 
1.0.1　为使医院洁净手术部在设计、施工和验收方面既符合卫生学的标准，又满足空气洁净技术的要求，制定本规范。 
1.0.2　本规范适用于医院新建、改建、扩建的洁净手术部(室)工程。 
1.0.3　洁净手术部的建设必须遵守国家有关经济建设和卫生事业的法律、法规。 
1.0.4　洁净手术部的建设应注重空气净化处理这一关键，加强关键部位的保护措施。在建筑上应以实用、经济为原则。 
1.0.5　洁净手术部所用材料必须有合格证或试验证明，有有效期限的必须在有效期之内。所用设备和整机必须有专业生产合格证和铭牌；属于新开发的产品、工艺，应有鉴定材料或试验证明材料。 
1.0.6　医院洁净手术部的建设除应执行本规范外，尚应符合国家有关强制性标准、规范的规定以及其他有关标准、规范的要求。 
2　术语 
2.0.1　洁净度100级cleanliness class 100 
大于等于0.5μm的尘粒数大于350粒／m3(0.35粒/L)到小于等于3500粒／m3(3.5粒/L)；大于等于5μm的尘粒数为0。 
2.0.2　洁净度1000级cleanliness class 1000 
大于等于0.5μm的尘粒数大于3500粒／m3(3.5粒/L)到小于等于35000粒／m3(35粒/L)；大于等于5μm的尘粒数小于等于300粒／m3(0.3粒／L)。 
2.0.3　洁净度10000级cleanliness class 10000 
大于等于0.5μm的尘粒数大于35000粒／m3(35粒/L)到小于等于350000粒／m3(350粒／L)；大于等于5μm的尘粒数大于300粒／m3(0.3粒/L)到小于等于3000粒／m3(3粒/L)。 
2.0.4　洁净度100000级cleanliness class 100000 
大于等于0.5μm的尘粒数大于350000粒／m3(350粒/L)到小于等于3500000粒／m3(3500粒／L)；大于等于5μm的尘粒数大于3000粒／m3(3粒／L)到小于等于30000粒／m3(30粒／L)。 
2.0.5　洁净度300000级cleanliness class 300000 
大于等于0.5μm的尘粒数大于3500000粒／m3(3500粒／L)到小于等于10500000粒／m3(10500粒/L)；大于等于5μm的尘粒数大于30000粒／m3(30粒／L)到小于等于90000粒／m3(90粒/L)。 
2.0.6　洁净手术部clean operating department 
由洁净手术室、洁净辅助用房和非洁净辅助用房组成的自成体系的功能区域。 
2.0.7　交竣状态洁净室(空态)as－built clean room 
已建成并准备运行的、具有净化空调的全部设施及功能，但室内没有设备和人员的洁净室。 
2.0.8　待工状态洁净室(静态)at－rest clean room 
室内净化空调设施及功能齐备，如有工艺设备，工艺设备已安装并可运行，但无工作人员时的洁净室。 
2.0.9　运行状态洁净室(动态)operational clean room 
正常运行、人员进行正常操作时的洁净室。 
2.0.10　局部100级洁净区local clean zone with cleanliness class 100 
以单向流方式，在室内局部地区建立的洁净度级别为100级的区域。 
2.0.11　级别上限upper class limit 
级别含尘浓度的上限最大值。 
2.0.12　浮游法细菌浓度airborne bacterial concentration 
简称浮游菌浓度。在空气中随机采样，对采样培养基经过培养得出菌落数(CFU)，代表空气中的浮游菌数，个／m3。 
2.0.13　沉降法细菌浓度depositing bacterial concentration 
简称沉降菌浓度。用直径90mm培养皿在空气中暴露30min，盖好培养皿后经过培养得出的菌落数(CFU)，代表空气中可以沉降下来的细菌数，个／皿。 
2.0.14　表面染菌密度density of surface contaminated bacterial 
用特定方法擦拭表面并按要求培养后得出的菌落数(CFU)，代表该表面沾染的细菌数，个／cm2。 
2.0.15　CFU(colong－Forming Units) 
经培养所得菌簇形成单位的英文缩写。 
2.0.16　自净时间clean－down capability 
在规定的换气次数条件下，洁净手术室从污染后(例如停机后或一台手术后)的低洁净度级别，恢复到固有静态高洁净度级别(例如开机后或另一台手术开始前要求的级别)的时间，min。 
2.0.17　基本装备basic equipment 
为洁净手术室配备的与手术室平面布置和建筑安装有关的基本设施，不包括专用的、移动的和临时使用的医疗仪器设备。 
2.0.18　竣工验收completed acceptance 
建设方对经过施工方调试使净化空调基本参数达到合格后的洁净手术部的施工、安装质量的检查认可。 
2.0.19　综合性能评定comprehensive performance judgment 
由第三方对已竣工验收的洁净手术部的等级指标和技术指标进行全面检测和评定。 
2.0.20　手术区operating zone 
需要特别保护的手术台及其周围区域。Ⅰ级手术室的手术区是指手术台两侧边至少各外推0.9m、两端至少各外推0.4m后（包括手术台）的区域；Ⅱ级手术室的手术区是指手术台两侧边至少各外推0.6m、两端至少各外推0.4m后(包括手术台）的区域；Ⅲ级手术室的手术区是指手术台四边至少各外推0.4m后（包括手术台）的区域。Ⅳ级手术室不分手术区和周边区。Ⅰ级眼科专用手术室手术区每边不小于1.2m。 
2.0.21　周边区surrounding zone 
洁净手术室内除去手术区以外的其他区域。 
3　洁净手术部用房分级 
3.0.1　洁净手术部用房分为四级，并以空气洁净度级别作为必要保障条件。在空态或静态条件下，细菌浓度(沉降菌法浓度或浮游菌法浓度)和空气洁净度级别都必须符合划级标准。 
3.0.2　洁净手术室的分级应符合表3.0.2－1的要求，洁净辅助用房的分级应符合表3.0.2－2的要求。 

 表3.0.2－2　　　主要洁净辅助用房分级 

3.0.3　洁净手术室的等级标准的指标应符合表3.0.3－1的要求，主要洁净辅助用房的等级标准的指标应符合表3.0.3－2的要求。 

注：1．浮游法的细菌最大平均浓度采用括号内数值。细菌浓度是直接所测的结果，不是沉降法和浮游法互相换算的结果。 
2．Ⅰ级眼科专用手术室周边区按10000级要求。 

注：浮游法的细菌最大平均浓度采用括号内数值。细菌浓度是直接所测的结果，不是沉降法和浮游法互相换算的结果。 
3.0.4　根据需要与有关标准的规定，非洁净辅助用房应设置在洁净手术部的非洁净区。 
3.0.5　当进行传染性疾病手术或为传染病患者进行手术时，应遵循传染病管理办法，同时应建立负压洁净手术室，或采用正负压转换形式的洁净手术室。 
4　洁净手术部用房的技术指标 
4.0.1　洁净手术部的各类洁净用房除细菌浓度(沉降菌法浓度或浮游菌法浓度)和洁净度级别应符合相应等级的要求外，主要技术指标还应符合表4.0.1的规定。 
4.0.2　洁净手术部各类洁净用房技术指标的选用应符合下列原则： 
　　1相互连通的不同洁净度级别的洁净室之间，洁净度高的用房应对洁净度低的用房保持相对正压。最大静压差不应大于30Pa，不应因压差而产生哨音。 
　　2相互连通的相同洁净度级别的洁净室之间，应按要求或按保持由内向外的气流方向，在两室之间保持略大于0的压差。 
　　3为防止有害气体外溢，预麻醉室或有严重污染的房间对相通的相邻房间应保持负压。 
　　4洁净区对与其相通的非洁净区应保持不小于10Pa的正压。 
　　5洁净区对室外或对与室外直接相通的区域应保持不小于15Pa的正压。 
　　6洁净手术室手术区(含Ⅰ级洁净辅助用房局部100级区）工作面高度截面平均风速和洁净手术室换气次数，是保证要求的洁净度并在运行中不超过规定的自净时间，所必须满足的指标。 
　　7眼科手术室的工作面高度截面平均风速比其他手术室宜降低1/3。 
　　8与手术室直接连通房间的温湿度与手术室的要求相同。 
　　9对技术指标的项目、数值、精度等有特殊要求的房间，应按实际要求设计，但不应低于表4.0.1的标准。 
　　10表4.0.1中未列出名称的房间可参照用途相近的房间确定其指标数值。 

表4.0.1洁净手术部用房主要技术指标