• ​食品工业洁净室建筑技术规范GB50687-2011

    ​食品工业洁净室建筑技术规范GB50687-2011

    2019.01.04

    食品工业洁净用房建筑技术规范,食品工业洁净室应根据食品生产对除菌除尘和无菌生产要求的高低分级。洁净室应明确其中生产的关键控制点、关键区域和背景区域,分别定级。尽可能缩小高级别区域的面积。 中建南方专业的洁净室设计施工方案供应公司。

  • 保健食品行业洁净工程良好生产规范 GB 17405—1998

    保健食品行业洁净工程良好生产规范 GB 17405—1998

    2018.12.06

    保健食品属于食品范畴中的一个分支,而保健食品在做洁净工程的时候,无论从洁净度,微生物,空气质量等等方面要求都更加高,而为了规范保健食品行业的良好生产,可以参考以下标准规定。

  • 生物安全实验室建筑技术规范(GB50346-2011)

    生物安全实验室建筑技术规范(GB50346-2011)

    2018.11.12

    生物安全实验室建筑技术规范(GB50346-2011), 本规范是根据住房和城乡建设部《关于印发<2010年工程建设标准规范制订、修订计划》的通知》(建标[2010] 43号)的要求,由中国建筑科学研究院和江苏双楼建设...

  • 保健食品良好生产规范,GB 17405-1998

    保健食品良好生产规范,GB 17405-1998

    2018.10.24

    保健食品良好生产规范,GB 17405-1998,,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

  • 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法

    医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法

    2018.10.16

    医药工业洁净室和洁净区中沉降菌测试条件、测试方法。医药工业洁净室和洁净区,无菌室或局部空气净化区域(包括洁净工作台)的沉降菌的测试和环境的验证。测试方法采用沉降法,即通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养基平皿,经若干时间,在适宜的条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数,以平板培养皿中的菌落数来判定洁净环境内的活微生物数,并以此来评定洁净室(区)的洁净度。

  • 医药工业净化厂房设计规范(二)

    医药工业净化厂房设计规范(二)

    2018.09.07

    医药工业净化厂房设计规范,为了保证医药产品生产质量,防止生产环境对产品的污染,生产区域必须满足规定的环境参数标准。医药工业洁净室和洁净区应以微粒和微生物为主要控制对象,同时还应对其环境的温度、湿度、新鲜空气量、状差、照度、噪场院等参数作出必要的规定。

  • 医药工业净化厂房设计规范

    医药工业净化厂房设计规范

    2018.09.06

    医药工业净化厂房设计规范,为了保证医药产品生产质量,防止生产环境对产品的污染,生产区域必须满足规定的环境参数标准。医药工业洁净室和洁净区应以微粒和微生物为主要控制对象,同时还应对其环境的温度、湿度、新鲜空气量、状差、照度、噪场院等参数作出必要的规定。

  • 组合式空调机组设计规范(2)

    组合式空调机组设计规范(2)

    2018.09.05

    组合式空调机组性能设计规范描述了组合式空调机组的设计参数、性能要求、设计工况及各元件设计和选型方法。组合式空调机组基本型号有24个,功能段包括混合段、初效过滤段、中效过滤段、表冷段、热盘管段、电加热段、各种加湿、风机段、消声段等二十余种功能段。

  • 组合式空调机组性能设计规范

    组合式空调机组性能设计规范

    2018.09.04

    组合式空调机组性能设计规范描述了组合式空调机组的设计参数、性能要求、设计工况及各元件设计和选型方法。组合式空调机组基本型号有24个,功能段包括混合段、初效过滤段、中效过滤段、表冷段、热盘管段、电加热段、各种加湿、风机段、消声段等二十余种功能段。

  • GB/T14294-93组合式空调机组标准规范

    GB/T14294-93组合式空调机组标准规范

    2018.08.16

    中建南方是中国空气微污染控制与治理技术专家,制定空气净化行业标准,分享净化知识,打造净化工程资讯网,致力于还地球一个清新健康的空气世界。做净化工程、卖空气净化设备,中建南方产品均通过ISO9000体系及美国UL认证。欢迎咨询。

  • 新版GMP标准:药品无菌生产质量管理规范

    新版GMP标准:药品无菌生产质量管理规范

    2018.07.03

    无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求,应当最大限度降低微生物、各种微粒和热原的污染。生产人员的技能、所接受的培训及其工作态度是达到上述目标的关键因素,无菌药品的生产必须在洁净室严格按照精心设计并经验证的方法及规程进行,产品的无菌或其它质量特性绝不能只依赖于任何形式的最终处理或成品检验(包括无菌检查)。

  • 药品生产质量管理规范(2010年修订)三

    药品生产质量管理规范(2010年修订)三

    2018.06.07

    药品生产质量管理规范(2010年修订),中建南方是中国空气微污染控制与治理技术专家,制定净化行业标准,分享净化知识,打造净化工程资讯网,致力于还地球一个清新健康的空气世界。做净化工程、卖空气净化设备,中建南方产品均通过ISO9000体系及美国UL认证,欢迎咨询。

  • 药品生产质量管理规范(2010年修订)二

    药品生产质量管理规范(2010年修订)二

    2018.06.04

    药品生产质量管理规范,中建南方是中国空气微污染控制与治理技术专家,制定净化行业标准,分享净化知识,打造净化工程资讯网,致力于还地球一个清新健康的空气世界。做净化工程、卖空气净化设备,中建南方产品均通过ISO9000体系及美国UL认证,欢迎咨询。

  • 药品生产质量管理规范(2010年修订)一

    药品生产质量管理规范(2010年修订)一

    2018.06.01

    药品生产质量管理规范,中建南方是中国空气微污染控制与治理技术专家,制定净化行业标准,分享净化知识,打造净化工程资讯网,致力于还地球一个清新健康的空气世界。做净化工程、卖空气净化设备,中建南方产品均通过ISO9000体系及美国UL认证,欢迎咨询。

  • 相关洁净行业洁净度等级标准及空气过滤器效率标准

    相关洁净行业洁净度等级标准及空气过滤器效率标准

    2018.05.28

    中建南方环境专注于空气微污染控制与治理技术研发,是空气净化行业标准化系统解决方案供应商,经ISO9001体系认证。中建南方主要为用户提供空气净化设备,净化厂房,洁净工程,无尘车间,洁净室,空气过滤器等净化领域权威服务。洁净度等级标准及空气过滤器效率标准。

  • 空气过滤器效率标准

    空气过滤器效率标准

    2018.04.16

    空气过滤器的不同效率表示方法,当被过滤气体中的含尘浓度以计重浓度表示时,则效率为计重效率;以计数浓度表示时,则效率为计效效率;以其它物理量作相对表示时,则为比色效率或浊度效率等。深圳市中建南方环境股份有限公司专业生产初中高效空气过滤器,FFU,风淋室,高效送风口,新风净化器等空气净化设备,提供无尘车间,净化厂房设计与施工。

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